首页 行业新闻 信达生物亮相2020中国肿瘤防治联盟年会暨中国精准医学大会
信达生物
信达生物亮相“2020中国精准医疗产业博览会”
2020.12.26-28 广州保利世贸博览馆
同期举办：2020中国肿瘤防治联盟年会暨中国精准医学大会
信达生物的使命，愿景和发
公司使命：开发出老百姓用得起的高质量生物药
公司愿景：做中国最好、国际一流的高端生物药制药公司
发展战略：建立丰富、高质量的产品链；建设中国规模最大、符合国际标准的生产基地
雄厚的研发项目储备，横跨生物药及小分子药物领域
按照国际标准设计、建造及运作的最先进生产设施
M1b厂房
产业化厂房按照中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA的标准设计， 生产厂房通过合作方美国礼来审计、通过中国GMP认证
在日常过程中对生产设施进行全面的年度检查，以评估生产设施是否符合行业GMP和质量合规标准
全球合作伙伴 2015年3月20日 信达生物将PD-1单抗的中国大陆以外权利授权给礼来 在中国联合开发3种单抗 首付款5, 600万美元，里程碑付款超过4亿美元 2015年10月12日 信达生物将另外3种PD-1双特异性单抗的中国大陆以外权利授权给礼来 信达生物获得超过10亿美元的里程碑付款 2018年12月17日 信达生物与极具创新力和影响力的制药公司Incyte宣布，就多项产品达成战略合作 通过获得3种后期临床的创新新药的授权，在中国市场进行开发和商业化，优化公司的产品组合 信达生物成为一家覆盖更广泛肿瘤治疗领域的医药公司 2019年8月22日 信达生物与美国礼来制药宣布就新型糖尿病 药物在中国的开发和商业化达成授权许可协议 信达生物通过该处于临床阶段的潜在同类最优药物的合作，将进一步增强我们的产品管线 使信达生物的疾病治疗领域拓展到糖尿病领域 信达-礼来合作在中国生物医药领域的深远意义 来自全球知名投资者的强有力支持 公司里程碑 2018年 10月31日在香港交易所挂牌上市，股票代码01801.HK，融资38亿港元（合4.85亿美元） 上市时为史上规模最大的尚未盈利的生物制药公司IPO 优异的定价结构，大量的超额认购 信达公司产品 达伯舒 （信迪利单抗注射液） 达伯舒®（信迪利单抗注射液）已于2018年12月24日获得中国国家药品监督管理局的上市许可，首个获批适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。 2019年11月28日列入新版国家医保目录。 信迪利单抗临床研究结果首登国际期刊封面 达伯华: 利妥昔单抗生物类似药 苏立信: 阿达木单抗生物类似药 达攸同: 贝伐珠单抗生物类似药 创新成果得到国内外的认可 信达生物：打造一支国际化的平台公司 信达的现在和未来 (2020, 2025 & 2030)
信达生物 邀您2021年12月再次相聚广州CIPME